С 1 января 2019 года нужно будет отклонять все заявки с иностранными товарами, если не менее двух участников предложили медизделия из ПВХ по перечню только из стран ЕАЭС. При этом должны одновременно соблюдаться следующие условия:

— в заявках участников указываются разные виды медизделий, которые производят компании, не входящие в одну группу лиц по Закону о защите конкуренции;
— доля стоимости иностранных материалов в медизделиях не превышает допустимую;
— на предлагаемые медизделия есть документ, удостоверяющий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.

Чтобы подтвердить соответствие этим требованиям, участники представляют в составе заявки:

— сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1;
— акт экспертизы, выданный Торгово-промышленной палатой РФ, или его аналог.

Участники таких закупок больше не обязаны числиться в реестре поставщиков медизделий.
Если заявки не отклоняют по этим правилам, применяются условия допуска иностранных товаров. Игровой портал вулкан 24 клуб игровых автоматов
Если же заказчик отклонял заявки по Постановлению N 102, то при исполнении контракта нельзя менять медизделия:

— на иностранные товары;
— товары с недопустимой долей стоимости иностранных материалов;
— товары другого производителя.